原料資料在準備中。FDA分別于2002年、2004年和2009年批準了皮下注射劑、靜脈注射和吸入劑。本品半衰期長達3小時,臨床試驗證明,可明顯改善肺動脈高血壓患者的活動耐受,血流動力學及臨床癥狀。本品的產品專利和用途專利分別于2017年20月24日和2014年10月6日到期。2011年,本品全球銷售額為1.07個億美元。本品的穩定性好,可以在室溫下存放。本品進口制劑已上市,無國內企業生產、申報。
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詳細信息 原料資料在準備中。FDA分別于2002年、2004年和2009年批準了皮下注射劑、靜脈注射和吸入劑。本品半衰期長達3小時,臨床試驗證明,可明顯改善肺動脈高血壓患者的活動耐受,血流動力學及臨床癥狀。本品的產品專利和用途專利分別于2017年20月24日和2014年10月6日到期。2011年,本品全球銷售額為1.07個億美元。本品的穩定性好,可以在室溫下存放。本品進口制劑已上市,無國內企業生產、申報。 |