Tris作為常用的生物緩沖液，它既可單槍匹馬作戰(zhàn)，也可配合協(xié)調(diào)出擊，不管是何種方式，它都可以出色的完成它的使命。

Tris產(chǎn)品優(yōu)勢

①pka值在6至8之間；

②在水中有較好的溶解性；

③在有機(jī)溶劑中要有極小的溶解性；

④對生物膜較無滲透性、受濃度、溫度、以及介質(zhì)中離子的影響要極小，能與陽離子形成可溶性絡(luò)合物；

⑤干燥或溶液狀態(tài)有極好的穩(wěn)定性，能抗酶或非酶的降解；

⑥對紫外線和可見光有極小的吸收值。

⑦純度高達(dá)99.5%；

⑧顏色好、不發(fā)黃；

TE緩沖液

10 mmol/L Tris-HCl；1mmol/L EDTA，pH 8.0

一般用作溶解劑或保持劑，常用于溶解DNA，能穩(wěn)定儲存DNA。

TE緩沖液是Tris +EDTA緩沖液，因?yàn)楹幸陨蟽煞N物質(zhì)，所以稱為TE。這種緩沖液我們一般用作溶解劑或保持劑，主要是調(diào)控PH。TE緩沖液是弱堿性的，PH范圍在8.0之內(nèi)偏堿性，對DNA的堿基有保護(hù)性。

TAE緩沖液

40 mmol/L Tris-乙酸；2mmol/L EDTA，pH 8.0

生物學(xué)中使用廣泛的核酸電泳緩沖液，主要用于DNA電泳。

TAE是使用很廣泛的緩沖系統(tǒng)，即：電泳緩沖液Tris-乙酸，是用來進(jìn)行DNA瓊脂糖電泳的常用緩沖液，其特點(diǎn)是超螺旋在其中電泳時(shí)更符合實(shí)際相對分子質(zhì)量（TBE中電泳時(shí)測出的相對分子質(zhì)量會大于實(shí)際分子質(zhì)量），且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%，電泳大于13kb的片段時(shí)用TAE緩沖液將取得更好的分離效果，此外，回收DNA片段時(shí)也易用TAE緩沖系統(tǒng)進(jìn)行電泳。

缺點(diǎn)：緩沖容量小，長時(shí)間電泳（如過夜）不可選用，除非有循環(huán)裝置使兩極的緩沖液得到交換。

TBE緩沖液

45 mmol/L Tris-硼酸；1mmol/L EDTA，pH 8.0

生物學(xué)中常用的核酸電泳緩沖液，主要用于DNA電泳。

它是分子實(shí)驗(yàn)中常用的緩沖液、核酸電泳緩沖液，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。緩沖能力強(qiáng)，適合較長時(shí)間電泳，分辨率較高，電泳小于 1kb 的片段時(shí)分離效果好。

缺點(diǎn)：緩沖液中的硼酸成分會影響 DNA 回收效率以及后續(xù)的酶反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，在使用時(shí)要注意的是TBEBuffer中不能含有DNA水解酶和RNA水解酶的活性。