當(dāng)疫情再一次伺機(jī)而動(dòng)時(shí)，要想快速的控制病毒的傳播，做核酸檢測(cè)就成了必經(jīng)之路，同時(shí)也備受各界關(guān)注。但影響核酸檢測(cè)結(jié)果的因素是多種多樣的，包括樣本采集部位、采集方式、儲(chǔ)運(yùn)過程、核酸提取操作等等。其中，樣本的穩(wěn)定性是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。如何能使病毒快速失活，又能保護(hù)病毒核酸不被降解，維持檢測(cè)穩(wěn)定性的病毒樣本保存液就成了重中之重。

第一步：打破外殼，消滅“戰(zhàn)斗力”

和其他RNA病毒一樣，新冠病毒的結(jié)果簡(jiǎn)單來說，是由蛋白質(zhì)外殼包裹著單鏈核酸——RNA構(gòu)成的。我們可以簡(jiǎn)單地將病毒的RNA視為發(fā)號(hào)施令的“大腦”，蛋白質(zhì)則是執(zhí)行命令的“四肢”。新冠病毒感染人體并發(fā)生繁殖活動(dòng)，引發(fā)病癥，這個(gè)過程都主要由病毒外部具有生物活性的蛋白結(jié)構(gòu)完成。

滅活型病毒保存液主要是核酸提取裂解液改良的病毒；它是一種強(qiáng)有力的蛋白質(zhì)變性劑，能迅速溶解蛋白質(zhì)，導(dǎo)致病毒結(jié)構(gòu)破碎。當(dāng)帶有新冠病毒的臨床樣本與保存液混合，樣本中的病毒受裂解液作用，蛋白質(zhì)外殼被迅速破壞，并且這種破壞是不可復(fù)原的。這時(shí)候，病毒就失去了作惡的“爪牙”，不再擁有對(duì)人的感染能力，從而保障了樣本運(yùn)輸、處理過程中接觸者的安全。

第二步：抑制酶活，押送“身份證”

外殼裂解后，新冠病毒的RNA游離在保存液當(dāng)中。作為單鏈大分子，RNA的穩(wěn)定性不像雙鏈的DNA那樣巋然不動(dòng)，在自然環(huán)境中隨處存在的RNA酶便是使RNA水解斷裂的罪魁禍?zhǔn)?。因此，通常認(rèn)為失去外殼保護(hù)的病毒RNA是脆弱、不穩(wěn)定的，需要低溫儲(chǔ)存才能保證它的完整性。

第三步：配合提取，確認(rèn)“真兇”

病毒RNA妥善地儲(chǔ)存在病毒樣本保存液中，在進(jìn)行檢測(cè)前，還需要最后一個(gè)步驟：將保存液中的RNA捕捉、濃縮，作為最終樣本加入實(shí)時(shí)熒光PCR體系中，上機(jī)進(jìn)行檢測(cè)。

德晟生產(chǎn)的病毒保存液除了滅活型病毒保存液外，還有非滅活型病毒保存液。它是同時(shí)保留病毒的蛋白質(zhì)外殼和病毒核酸DNA或者是RNA，這樣病毒在體外具有蛋白抗原表位和核酸的完整性，當(dāng)然操作失誤時(shí)也有一定的感染性風(fēng)險(xiǎn)。采樣后長(zhǎng)時(shí)間保存需要保持嚴(yán)格低溫。不管是哪種病毒保存液，我們?cè)谑褂脮r(shí)都需要按照要求嚴(yán)格操作、存放或運(yùn)輸。