Bicar® Pharma碳酸氫鈉，現(xiàn)已作為原料藥在國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）注冊并激活，獲準用于中國藥品生產(chǎn)。

上海，2021年4月22日

索爾維藥品級Bicar® Pharma碳酸氫鈉于2020年11月在國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）成功注冊并激活。

索爾維Bicar® Pharma非常榮幸地成為唯一一家在中國藥品審評中心網(wǎng)站注冊并激活的國外碳酸氫鈉生產(chǎn)商。

索爾維亞太地區(qū)銷售主管Patricia Yeo指出：“我們一直致力于更好地為客戶提供杰出品質(zhì)的產(chǎn)品、服務(wù)和一流的認證標準。Bicar® Pharma的成功注冊進一步增強了我們在這一領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，滿足了中國醫(yī)療市場對高品質(zhì)產(chǎn)品日益增長的需求。”

Bicar® Pharma 等級應(yīng)用于制藥領(lǐng)域，如血液透析，注射液及抗酸活性成分的藥品生產(chǎn)。這些應(yīng)用都需要產(chǎn)品具有很高的純度。

原料藥/透析/輔料等級的所有參數(shù)均符合中國藥典的要求。

前瞻性申明

本新聞稿可能包含前瞻性信息。前瞻性陳述包括預(yù)期、計劃、策略、目標、未來的事件或意圖。本新聞稿中包含的前瞻性陳述實現(xiàn)與否，將受到與多種因素相關(guān)的風(fēng)險和不確定性的影響，這些因素包括一般經(jīng)濟因素、利率和 匯率波動、市場條件變化、產(chǎn)品競爭、產(chǎn)品開發(fā)、并購和剝離的影響、重組、產(chǎn)品召回、監(jiān)管審批流程、研發(fā)項目的各種情況和其它異常因素。因此，實際結(jié)果或未來事件可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的情形存在重大差異。若已知或未知風(fēng)險或不確定性成為現(xiàn)實，或我們的假設(shè)被證偽，則實際結(jié)果可能與預(yù)期產(chǎn)生重大差異。公司不承擔(dān)公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。

關(guān)于索爾維

作為一家立足于科學(xué)的公司，索爾維致力于用技術(shù)改善生活的方方面面。攜手全球64個國家的23,600多名員工，索爾維將人、創(chuàng)想和元素緊密聯(lián)結(jié)，再創(chuàng)進步。集團旨在為所有人創(chuàng)造共享的可持續(xù)價值。通過“索爾維同一個地球”計劃，我們保護氣候、資源，并締造更美好的生活。無論在家中，在食品及消費品領(lǐng)域，抑或在飛機、汽車、電池、智能設(shè)備、醫(yī)療應(yīng)用、水和空氣凈化系統(tǒng)等市場，索爾維的創(chuàng)新型解決方案都助力打造更安全、更潔凈、更具可持續(xù)性的產(chǎn)品。成立于1863年，今天的索爾維在其大部分業(yè)務(wù)領(lǐng)域都位列世界前三，2020年集團凈銷售額達90億歐元。索爾維（SOLB）在布魯塞爾和巴黎泛歐交易所上市。在美國，索爾維股份（SOLVY）通過一級ADR方式交易。