甲磺酸培氟沙星

產品簡介：

    培氟沙星屬第三代喹諾酮類藥物對大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及霉形體有較強的抗菌作用；廣譜抗菌，對大部分G^-菌，部分G⁺菌均有較好的抗菌效果。口服吸收好，血藥濃度高而持久；體內分布廣,血蛋白結合率低，生物利用率高；副作用小，毒性低，不易產生交叉耐藥性。
分子式及分子量：C₁₇H₂₀FN₃O₃·CH₃SO₃H·2H₂O ＝465.49

物理特性

    本品在水中極易溶解，在酒精、氯仿或乙醚中幾乎不溶。不易燃，無閃點，無揮發刺激性氣味。

    熔點：≥300℃
    在水中溶解度（25℃）：20%（g/ml）
    本品的水溶液顏色為無色或微黃色
    含量：≥99.0%

化學特性

    1、若在較高溫度下（＞35℃）貯藏，可脫去結晶水色澤加深；
    2、本品遇光色澤加深；
    3、長時間與金屬接觸色澤加深；
    4、水溶液呈酸性；
    5、水溶液和堿性物質混合，溶液中有析出；
    6、在相對濕度較高的地方貯藏，易吸潮結塊。

藥理作用及特點：

    1.培氟沙星結構含有哌嗪環，使其有很高的抗綠膿桿菌活性，6-氟原子使分子獲得了電子穩定性，增強了其抗菌活性。而1-甲基使其生物利用度較氟哌酸高。

    2. 對耐β-內酰胺類和氨基糖苷類的菌株仍然有效。

    3. 培氟沙星在動物體內心肌濃度是血藥濃度的2~4倍，較容易透過血腦屏障。

    4. 培氟沙星在動物體內的半衰期是氟哌酸的3~10倍（10~12小時），因而殺菌效力更持久。

適應癥：

    主要用于敏感菌引起的呼吸道感染、腸道感染、腦膜炎、心內膜炎、敗血癥、豬肺炎、禽霍亂、禽傷寒、副傷寒及畜禽霉形體病。

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