詳細(xì)說明
非凍型組織細(xì)胞RNA保存液
產(chǎn)品規(guī)格 您的價(jià)格
10ml 100.00
100ml 450.00
特殊規(guī)格 請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
非凍型組織細(xì)胞RNA保存液(RNAwait)是一種在較高溫度下保存動(dòng)物組織及細(xì)胞RNA樣品的非凍型無(wú)毒溶液,它能迅速滲入細(xì)胞內(nèi),通過高效抑制RNase的活性而保存RNA的完整性。
保存條件:15–25℃,保質(zhì)期2年。低溫條件下有結(jié)晶析出時(shí)加熱至37℃溶解后使用。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1.操作簡(jiǎn)單,將組織剪薄浸沒在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使樣品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其適用于臨床和野外樣品的快速和大規(guī)模采集。
3.RNA完整,因RNAwait能迅速抑制組織中RNA酶的活性,故從中提取的RNA的質(zhì)量跟液氮保存的樣品相比不相上下。
4.方便運(yùn)輸,處理過的樣品能在25℃保存一周,使樣品郵寄和運(yùn)輸變得容易和便宜,有利學(xué)術(shù)合作和交流。
5.反復(fù)凍融,經(jīng)RNAwait處理的樣品可反復(fù)凍融20次,其間可對(duì)樣品進(jìn)行各種處理而不影響最終提取的RNA的質(zhì)量。
6.結(jié)果準(zhǔn)確,RNAwait進(jìn)入細(xì)胞十分快速,基因表達(dá)在發(fā)生應(yīng)急改變前就得以鎖定,故RNA分析更能反映取樣時(shí)的真實(shí)情況。
7.可比性強(qiáng),RNAwait能減少大規(guī)模樣品處理中的誤差,增加各次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)間的可比性,對(duì)大規(guī)模基因表達(dá)譜的分析尤其有用。
8.兼容性廣,處理過的樣品可以使用TRIzol 等試劑提取其RNA,樣品還可直接用于組織切片,免疫學(xué)和流式細(xì)胞分析而不影響RNA的質(zhì)量。
技術(shù)指標(biāo)
37℃ 一天(保存三天的樣品RNA有部分降解)
18-25℃ 一周(保存兩周的樣品RNA有輕微降解)
2-8℃ 一個(gè)月
-20℃和-80℃ 長(zhǎng)期
操作流程:
1.根據(jù)要保存的各樣本的體積,計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×107細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。加入RNAwait的原則是:量寧多勿少。建議在實(shí)際操作中不要稱量組織,而直接根據(jù)目測(cè)結(jié)果加入RNAwait量,以加快操作和減少污染。例如5mm邊長(zhǎng)的立方體組織塊,體積為125mm3=125µl,故應(yīng)當(dāng)加入1.25ml的RNAwait液。
2.將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中。
3.快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,較小的組織直接取下,立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較大的組織可以切成厚度<0.5 cm的任意片狀后保存,較小的組織(如大鼠的腎臟、脾臟,小鼠的大部分器官)則可以直接浸入RNAwait。
4.將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤?,存放時(shí)間不能超過該溫度下的最長(zhǎng)存放時(shí)間(請(qǐng)看技術(shù)指標(biāo)),如果要存放在-20℃或-80℃,需先將樣品在4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移到最后的溫度。注:將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前,需要棄掉保護(hù)液。
注意事項(xiàng):
1.組織和細(xì)胞取材速度要快,在獲取后應(yīng)當(dāng)盡快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2.冰凍組織不能用RNAwait保存,因?yàn)镽NAwait不能有效滲入冰凍組織。
3.保存樣品的RNA提?。簶颖緩?20℃或-80℃冰箱取出后,復(fù)溫到室溫后,取出組織塊,再用于提取RNA。細(xì)胞樣本則復(fù)溫后低速離心收集細(xì)胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后繼的處理(如組織勻漿)可以在室溫下進(jìn)行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保護(hù)。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質(zhì)量。
非凍型組織細(xì)胞RNA保存液
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